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• 010 __ |a 978-7-122-40483-1 |d CNY39.80

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药品质量管理 |A Yao Pin Zhi Liang Guan Li |f 王晓杰, 胡红杰主编

• 205 __ |a 第3版

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2022

• 215 __ |a 194页 |c 图 |d 26cm

• 225 2_ |a 生物/药学类系列教材 |A Sheng Wu / Yao Xue Lei Xi Lie Jiao Cai

• 300 __ |a “十二五”职业教育国家规划教材

• 320 __ |a 有书目 (第194页)

• 330 __ |a 本书共分8部分，介绍了药品研发、生产、流通和使用过程中GLP、GCP、GMP、GSP、GUP等管理规范的要求和实施要点，以及生物制品质量控制等内容。

• 410 _0 |1 2001 |a 生物/药学类系列教材

• 606 0_ |a 药品管理 |A Yao Pin Guan Li |x 质量管理 |x 职业教育 |j 教材

• 690 __ |a R954 |v 5

• 701 _0 |a 王晓杰 |A Wang Xiao Jie |4 主编

• 701 _0 |a 胡红杰 |A Hu Hong Jie |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20220908

• 905 __ |a ZPHC |d R954/115