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- 010 __ |a 978-7-5067-6068-3 |d CNY66.00
- 100 __ |a 20130514d2013 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 医疗器械生产经营监管 |b 专著 |A yi liao qi xie sheng chan jing ying jian guan
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2013 |h 2013年第2次印刷
- 215 __ |a 369页 |c 图 |d 26cm
- 300 __ |a 全国食品药品监管人员培训规划教材 医疗器械部分 实务类
- 304 __ |a 国家食品药品监督管理局人事司,国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写
- 330 __ |a 本书主要内容包括医疗器械生产和经营的监管、质量管理体系基础、医疗器械生产质量管理规范、医疗器械风险管理、重要规范性文件汇编。共五章,内容有:医疗器械生产和经营的监管、质量管理体系基础、医疗器械生产质量管理规范等。
- 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 技术培训 |j 教材
- 701 _0 |a 孙磊 |c (监督管理) |4 主编 |A sun lei
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20150115
- 905 __ |a ZPHC |d R197.39/44