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• 200 1_ |a 2010年版GMP疑难问题解答 |A 2010nian ban GMPyi nan wen ti jie da |f 国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写

• 210 __ |a 天津 |c 天津科学技术出版社 |d 2012

• 215 __ |a 297页 |d 20cm

• 314 __ |a 本书主编: 王力; 编写人员: 丁德海, 王力, 王守斌, 王彦忠, 王敦岚等

• 330 __ |a 本书介绍了药品质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检等内容。

• 333 __ |a 药品质量管理相关人员

• 517 1_ |a GMP疑难问题解答 |A GMPyi nan wen ti jie da

• 606 0_ |a 制药工业 |A zhi yao gong ye |x 质量管理 |x 规范 |y 中国 |j 问题解答

• 690 __ |a F426.773-65 |v 5

• 701 _0 |a 王力 |A wang li |4 主编

• 702 _0 |a 丁德海 |A ding de hai |4 编写

• 702 _0 |a 王守斌 |A wang shou bin |4 编写

• 712 02 |a 国家食品药品监督管理局高级研修学院 |A guo jia shi pin yao pin jian du guan li ju gao ji yan xiu xue yuan |4 组织编写

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20220406

• 905 __ |a ZPHC |d F426.773-65/1