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• 200 1_ |a 药物制剂工程及车间工艺设计 |9 yao wu zhi ji gong cheng ji che jian gong yi she ji |f 刘红霞, 梁军, 马文辉编

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2006

• 215 __ |a 308页 |c 图 |d 26cm

• 330 __ |a 本书共分为11章。第1章为绪论，概括介绍制药机械的发展以及工程设计的总体要求和GMP车间设计的意义；第2～10章分三部分介绍药物制剂工程技术、各种剂型的生产设备和车间设计要求以及符合GMP要求的现代化药厂的总体设计要求和公共设施；第11章为验证，介绍制药企业验证的组织、实施以及验证文件。

• 606 0_ |a 药物 |x 制剂

• 690 __ |a TQ460.6 |v 4

• 701 _0 |a 刘红霞 |9 liu hong xia |4 编

• 701 _0 |a 梁军 |9 liang jun |4 编

• 701 _0 |a 马文辉 |9 ma wen hui |4 编

• 801 _0 |a CN |b 110017 |c 20060531

• 801 _2 |a CN |b ZPHC |c 20070405

• 905 __ |a ZPHC |d TQ460.6/22