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- 330 __ |a 本书是根据《药品生产质量管理规范》(GMP)、JB 20067《制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》和G/B 1.1-2009标准化工作导则的要求进行编写。包括规范性引用文件、材料要求、人员要求、煎药操作要求、包装要求等。
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