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- 000 01379nam0 2200325 450
- 010 __ |a 7-5067-2967-9 |d CNY60.00
- 100 __ |a 20050125d2004 km y0chiy0120 ea
- 200 1_ |a 药品的临床试验 |A yao pin de lin chuang shi yan |e 对处方、生产、质量控制的国际指导原则 |f (美) D.C.Monkhouse,(美) C.T.Rhodes主编 |F (mei)D.C.Monkhouse,(mei)C.T.Rhodes zhu bian |g 赵建主译 |G zhao jian zhu yi
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2004
- 215 __ |a 259页 |c 图 |d 26cm
- 306 __ |a 由 Marcel Dekker, INc. 授权出版
- 314 __ |a 责任者Monkhouse规范汉译姓: 蒙克豪斯,责任者Rhodes规范汉译姓: 罗兹
- 330 __ |a 全书共分17章,内容为药品临床实验一般原则,包括临床试验物质管理者角色的重要性、发现新药应考虑的问题、一个新化学实体的临床开发等。
- 510 1_ |a Drug Products for Clinical Trials |z eng
- 517 1_ |a 对处方、生产、质量控制的国际指导原则 |A dui chu fang、sheng chan、zhi liang kong zhi de guo ji zhi dao yuan ze
- 701 _1 |a 罗兹, |A luo zi, |b C. T. |g (Rhodes, C. T.) |4 主编
- 701 _1 |a 蒙克豪斯, |A meng ke hao si, |b D. C. |g (Monkhouse, D. C.) |4 主编
- 702 _0 |a 赵建 |A zhao jian |4 主译
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20050602
- 905 __ |a ZPHC |d R969.4/2