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• 200 1_ |a 制药质量体系及GMP的实施 |9 zhi yao zhi liang ti xi ji GMP de shi shi |f 李钧，李志宁编著

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2012

• 215 __ |a 357页 |d 24cm

• 300 __ |a 依据最新《药品生产质量管理规范》2010年修订版

• 330 __ |a 本书以产品、体系及过程标准(GMP)为序来论述，主要介绍了全面认识药品生产质量、制药企业质量管理体系的通用标准GB/T 19001及个性标准ICH Q10制药质量体系，重点介绍了药品GMP (2010年修订)标准的理解及实施。

• 606 0_ |a 制药工业 |x 质量管理 |y 中国

• 690 __ |a F426.7 |v 4

• 701 _0 |a 李钧 |9 li jun |4 编著

• 701 _0 |a 李志宁 |9 li zhi ning |4 编著

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20120507

• 905 __ |a ZPHC |d F426.7/50