机读格式显示(MARC)
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- 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |9 2011 yao pin zhu ce de guo ji ji shu yao qiu |e 中英对照 |h 2011 |i 质量部分 |f 周海钧主译
- 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2011
- 215 __ |a 10,454页 |d 21cm
- 330 __ |a 本书内容包括了新原料药中的杂质、新药制剂中的杂质、注射剂可提取容量法通则、崩解时限检查法通则等。
- 606 0_ |a 药品检定 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 606 0_ |a 药品管理 |x 质量管理 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 701 _0 |a 周海钧 |9 zhou hai jun |4 主译
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20110525
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