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• 010 __ |a 978-7-5067-8067-4 |d CNY38.00

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• 200 1_ |a 医疗器械监督管理条例释义 |9 yi liao qi xie jian du guan li tiao li shi yi |b 专著

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2016 |h 2016年第2次印刷

• 215 __ |a 220页 |d 24cm

• 304 __ |a 国家食品药品监督管理总局组织编写

• 314 __ |a 主编取自编委会名单

• 330 __ |a 本书对新修订的《医疗器械监督管理条例》做了逐条解读，并附表将本条例前后的条款进行了对照。内容涉及：医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回等。

• 333 __ |a 本书适用于医疗器械监管人员、医疗器械研制、生产人员

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 条例 |x 法律解释 |y 中国

• 690 __ |a D922.165 |v 5

• 690 __ |a D922.165 |v 4

• 701 _0 |a 焦红 |9 jiao hong |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20160927

• 905 __ |a ZPHC |d D922.165/55