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• 010 __ |a 978-7-5067-7956-2 |d CNY65.00

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• 102 __ |a CN |b 110000

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• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药品GMP车间实训教程 |A Yao Pin Gmp Che Jian Shi Xun Jiao Cheng |9 yao pin GMP che jian shi xun jiao cheng |h 上册 |b 专著 |f 马爱霞总主编 |g 何小荣，顾勤兰主编

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2016

• 215 __ |a 482页 |c 图 |d 26cm

• 330 __ |a 本书分七个模块，包括生产过程的质量管理、空气净化系统的运行和管理、制药用水系统运行与管理、压缩空气岗位实训、化学原料药生产实训、生物制药生产实训、中药的提取与精制车间实训。主要内容包括：空气净化系统、质量管理系统、制药用水的制备、原料药生产、生物制药生产、中药提取生产、口服固体制剂（包括片剂、片剂包衣、硬胶囊、软胶囊、铝塑泡罩）、无菌制剂（包括小容量注射剂、塑料瓶大输液、软袋大输液、冻干粉针剂）的生产实训等典型制药生产的实训情景，囊括了常见药物制剂企业的实际生产情境，对学生进行有针对性的训练。

• 606 0_ |a 制药工业 |A Zhi Yao Gong Ye |x 质量管理体系 |y 中国 |j 教材

• 690 __ |a F426.7 |v 5

• 690 __ |a F426.7 |v 4

• 701 _0 |a 马爱霞 |A Ma Ai Xia |9 ma ai xia |4 总主编

• 702 _0 |a 何小荣 |A He Xiao Rong |9 he xiao rong |4 主编

• 702 _0 |a 顾勤兰 |A Gu Qin Lan |9 gu qin lan |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20161101

• 905 __ |a ZPHC |d F426.7/75