机读格式显示(MARC)

• 000 01583oam2 2200265 450

• 001 0000669783

• 005 20180523124000.0

• 010 __ |a 978-7-307-17315-6 |d CNY20.00

• 100 __ |a 20160707d2016 em y0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 420000

• 105 __ |a a z 001yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 抑制SMN2外显子7剪接的调控蛋白的鉴定和作用机制研究 |9 yi zhi SMN2wai xian zi 7jian jie de diao kong dan bai de jian ding he zuo yong ji zhi yan jiu |d Screen novel splicing repressors regulating SMN exon7 splicing and study the associated regulatory mechanism |z eng |f 肖锐著

• 210 __ |a 武汉 |c 武汉大学出版社 |d 2016

• 215 __ |a 115页 |c 图 |d 24cm

• 225 1_ |a 武汉大学优秀博士学位论文文库

• 330 __ |a 脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA)是一种高发病率并导致婴儿致死的常染色体隐形神经肌肉障碍疾病。其原因是纯和的丢失SMN1基因，但可以通过增加SMN2外显子7的剪接来有效的治疗SMA。因此，我们从340个RNA结合蛋白中通过RNA干扰系统的鉴定了SMN2显子7剪接的调控因子，包括hnRNP U，SF1，U2AF65，PUF60，U2AF35和CHERP。同时通过hnRNP U CLIP-seq发现hnRNP U不结合SMN2外显子7及周围内含子区域，但是结合U2 snRNA的SmBP-box区域。其调控机制是hnRNP U可能通过同时与U2AF65 和U2 snRNP相互作用来调节3''剪接位点招募U2 snRNP，从而实现剪接调控。

• 461 _0 |1 2001 |a 武汉大学优秀博士学位论文文库

• 510 1_ |a Screen novel splicing repressors regulating SMN exon7 splicing and study the associated regulatory mechanism |z eng

• 606 0_ |a 肌萎缩 |9 Ji Wei Suo |x 基因 |x 蛋白质 |x 调节(生理) |x 研究

• 690 __ |a R746.4 |v 5

• 701 _0 |a 肖锐 |9 xiao rui |4 著

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20180523

• 905 __ |a ZPHC |d R746.4/2