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• 010 __ |a 978-7-5093-7347-7 |b 精装 |d CNY98.00

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• 200 1_ |a 医疗器械法规汇编与案例精析 |9 yi liao qi xie fa gui hui bian yu an li jing xi |b 专著 |d Regulations codification of medical device and precise analysis of cases |f 蒋海洪编著 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 中国法制出版社 |d 2016

• 215 __ |a 974页 |d 21cm

• 330 __ |a 本书共分上、中、下三篇，上篇概述了我国医疗器械法规体系框架以及体系发展的历史沿革；中篇收录了有关医疗器械全生命周期监管的行政法规、部门规章及配套规范性文件；下篇附有相关典型案例以及流程图、审批程序示意图等重要资料。

• 510 1_ |a Regulations codification of medical device and precise analysis of cases |z eng

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 法规 |y 中国 |j 汇编

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 法规 |x 案例 |y 中国

• 690 __ |a D922.169 |v 5

• 690 __ |a D922.165 |v 5

• 690 __ |a D922.169 |v 4

• 701 _0 |a 蒋海洪 |9 jiang hai hong |f (1979-) |4 编著

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20161230

• 905 __ |a ZPHC |d D922.169/78