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- 010 __ |a 978-7-5066-6915-3 |d CNY80.00
- 100 __ |a 20121215d2012 em y0chiy0110 ea
- 200 1_ |a 医疗器械生物学评价 |9 yi liao qi xie Sheng wu xue ping jia |f 奚廷斐主编
- 210 __ |a 北京 |c 中国质检出版社 |c 中国标准出版社 |d 2012
- 215 __ |a 11,369页 |d 26cm
- 330 __ |a 本书分为二十章,主要内容包括:风险管理过程中的评价与试验、动物福利要求、毒理学风险评定、样品制备和参照材料等要求、刺激与皮肤致敏试验、全身毒性试验、植入后局部反应试验、潜在降解产物的定性和定量框架、聚合物医疗器械降解产物的定性与定量、陶瓷降解产物的定性与定量分析等。
- 606 0_ |a 医疗器械 |x 生物学 |x 评价
- 701 _0 |a 奚廷斐 |9 xi ting fei |f (1948.6-) |4 主编
- 801 _0 |a CN |b 浙江省新华书店集团公司 |c 20121215
- 905 __ |a ZPHC |d R197.39/38