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• 010 __ |a 978-7-117-33493-8 |d CNY75.00

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• 200 1_ |a 生物药物分析 |A Sheng Wu Yao Wu Fen Xi |f 主编高向东

• 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2022

• 215 __ |a 14, 287页 |c 图 |d 28cm

• 225 2_ |a 全国高等学校药学类专业第九轮规划教材 |A Quan Guo Gao Deng Xue Xiao Yao Xue Lei Zhuan Ye Di Jiu Lun Gui Hua Jiao Cai |v 34

• 300 __ |a 国家卫生健康委员会“十四五”规划教材 融合教材

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书讨论的主要是生物药物质量控制方法和典型实例。全书共有十三章，第一章介绍生物药物分析的性质和任务、生物药物质量与管理规范、药品标准和药典概况；第二章至第七章阐述在生物药物质量控制中各种分析方法的基本原理与技术，在此基础上根据《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)(2020年版)，选取典型实例进行介绍；第八章介绍生物药物的标准物质；第九章至第十三章分别对DNA重组蛋白药物、单克隆抗体药物、生物类似药、疫苗、细胞及基因治疗药物的质量控制进行阐述。

• 410 _0 |1 2001 |a 全国高等学校药学类专业第九轮规划教材 |v 34

• 606 0_ |a 生物制品 |A Sheng Wu Zhi Pin |x 药物分析 |x 高等学校 |j 教材

• 690 __ |a R917-43 |v 5

• 701 _0 |a 高向东 |A Gao Xiang Dong |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20221205

• 905 __ |a ZPHC |d R917-43/1