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• 200 1_ |a FDA药理毒理学指南 |9 FDA yao li du li xue zhi nan |b 专著

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2018

• 215 __ |a 466页 |d 23cm

• 225 2_ |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 304 __ |a 药渡经纬信息科技（北京）有限公司组织编写

• 314 __ |a 主编取自本书编委会名单

• 330 __ |a 本书内容包括：致癌性研究方案提交指导原则、医学影像学药物和生物制剂的开发指导原则、健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则、探索性IND试验指导原则、新药临床试验免疫毒理学评价指导原则等。

• 461 _0 |1 2001 |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 606 0_ |a 药理学 |9 Yao Li Xue |y 美国 |j 指南

• 606 0_ |a 药物学 |9 Yao Wu Xue |x 毒理学 |y 美国 |j 指南

• 690 __ |a R96-62 |v 5

• 690 __ |a R994.39-62 |v 5

• 701 _0 |a 丁红霞 |9 ding hong xia |4 主编

• 701 _0 |a 唐小枚 |9 tang xiao mei |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20180507

• 905 __ |a ZPHC |d R96-62/3