机读格式显示(MARC)

• 000 01348nam0 2200277 450

• 001 0000487463

• 005 20150410093000.0

• 010 __ |a 978-7-5066-7468-3 |d CNY15.00

• 100 __ |a 20140326d2014 em y0chiy0110 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a y z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药品检验实验室质量管理手册 |9 yao pin jian yan shi yan shi zhi liang guan li shou ce |b 专著 |d Manual of quality management for the pharmaceutical quality control laboratories in China |f 李波，张河战主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 中国标准出版社 |d 2014 |h 2014年第2次印刷

• 215 __ |a 10,70页 |d 21cm

• 330 __ |a 本书以国际标准ISO/IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》为基础，根据药品检验实验室质量管理实践，吸收世界卫生组织（WHO）《药品检验实验室良好操作规范》（GPPQCL）的有关要求。为了更好地指导全国药检系统实验室建设，纳入了《药品检验所实验室质量管理规范》（试行）文件有关要求，结合国内法律法规的规定，融入了《实验室资质认定评审准则》的特定要求。

• 333 __ |a 本书适用于药品质检人员

• 510 1_ |a Manual of quality management for the pharmaceutical quality control laboratories in China |z eng

• 606 0_ |a 药品检定 |x 实验室 |x 质量管理 |j 手册

• 690 __ |a R927.1-33 |v 5

• 690 __ |a R927.1-33 |v 4

• 701 _0 |a 李波 |9 li bo |4 主编

• 701 _0 |a 张河战 |9 zhang he zhan |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20150410

• 905 __ |a ZPHC |d R927.1-33/1