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- 200 1_ |a 图说中国医疗器械注册申报法规 |A Tu Shuo Zhong Guo Yi Liao Qi Xie Zhu Ce Shen Bao Fa Gui |b 专著 |d Illustrated book of regulations on medical device registration in China |e 中英文版 |f 本书编写组编写 |z eng
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2019
- 215 __ |a 531页 |c 图 |d 24cm
- 330 __ |a 本书介绍了器械注册申报或备案申报相关法规、规章,并梳理了审评中心各类审评审批事项,进一步提高工作效率和透明度,贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求。本书通过图文结合的方式对注册申报流程进行了介绍,语言通俗易懂。
- 333 __ |a 本书可作为医疗器械企业科普读物,医疗器械行政监管部门、检测机构、咨询机构工作人员及行业相关人员亦可阅读学习
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- 606 0_ |a 医疗器械 |A Yi Liao Qi Xie |x 卫生法 |y 中国 |j 图解
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