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• 010 __ |a 978-7-5067-7828-2 |d CNY98.00

• 092 __ |a CN |b 16-ZD1-02

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• 200 1_ |a 世界卫生组织药品标准专家委员会第45次技术报告 |9 shi jie wei sheng zu zhi yao pin biao zhun zhuan jia wei yuan hui di 45 ci ji shu bao gao |b 专著 |f 世界卫生组织编 |g 金少鸿，宁保明主译

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2015

• 215 __ |a 394页 |c 图 |d 24cm

• 225 2_ |a 世界卫生组织技术报告丛书 |v 961

• 330 __ |a 本书介绍了由WHO召集的国际专家组就药品质量保证、原料药及其制剂质量标准等相关问题的建议。其中包括与生物标准化专家委员会的联合会议、优先需要的基本药物的预认证、质量控制实验室的预认、活性药物成分的预认证等内容。

• 333 __ |a 本书适用于国内药品研发、质量控制和质量保证、药品检验、药品注册和监督管理的人员

• 461 _0 |1 2001 |a 世界卫生组织技术报告丛书 |v 961

• 601 02 |a 世界卫生组织 |x 药品管理 |x 质量管理 |x 技术报告

• 690 __ |a R954 |v 5

• 690 __ |a R954 |v 4

• 702 _0 |a 金少鸿 |9 jin shao hong |4 主译

• 702 _0 |a 宁保明 |9 ning bao ming |4 主译

• 711 02 |a 世界卫生组织 |9 shi jie wei sheng zu zhi |4 编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20160419

• 905 __ |a ZPHC |d R954/55