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- 010 __ |a 978-7-5066-8063-9 |d CNY45.00
- 100 __ |a 20151208d2015 em y0chiy0110 ea
- 200 1_ |a 中国医疗器械行业政策法规知识100问及文件汇编 |9 zhong guo yi liao qi xie hang ye zheng ce fa gui zhi shi 100 wen ji wen jian hui bian |b 专著 |f 北京瑞齐宁医学研究院编
- 210 __ |a 北京 |c 中国质检出版社 |d 2015
- 215 __ |a 14,253页 |d 26cm
- 330 __ |a 本书分为两部分,第一部分是政策知识问答,第二部分是政策法规文件汇编。第一部分内容包括:医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告、CCC认证、处罚、说明书解读、不良事件管控、高电位治疗设备标准、医疗器械“五整治”和国际标准十二个篇章。第二部分收集了了2000年-2015年发布的现行有效的28个文件,按照医疗器械综合管理、注册、生产、经营、广告、等七个篇章进行分类整理。
- 606 0_ |a 医疗器械 |x 监督管理 |x 法规 |y 中国 |j 汇编
- 701 _0 |a 李正华 |9 li zheng hua |4 主编
- 712 02 |a 北京瑞齐宁医学研究院 |9 bei jing rui qi ning yi xue yan jiu yuan |4 编
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20161114
- 905 __ |a ZPHC |d D922.169/77