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- 010 __ |a 978-7-5214-4164-2 |d CNY198.00
- 100 __ |a 20240112d2023 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 图说中国医疗器械注册申报法规 |A tu shuo zhong guo yi liao qi xie zhu ce shen bao fa gui |f 本书编写组编写 |d = Illustrated book of regulations on medical device registration in China |f written by the writing group of this book |z eng
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2023
- 215 __ |a 678页 |c 彩图 |d 24cm
- 314 __ |a 封面题: 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织编写; 本书主编: 孙磊; 编写人员: 张波, 黄亚兰, 马冉, 王晶, 许耘等
- 330 __ |a 本书以图解的形式, 从注册资料方面介绍了器械注册申报或备案申报相关法规、规章, 并梳理了审评中心各类审评审批事项, 进一步提高工作效率和透明度, 贯彻落实医疗器械审评审批制度改革要求。
- 510 1_ |a Illustrated book of regulations on medical device registration in China |z eng
- 517 1_ |a 中国医疗器械注册申报法规 |A zhong guo yi liao qi xie zhu ce shen bao fa gui
- 606 0_ |a 医疗器械 |A yi liao qi xie |x 注册 |x 申请 |x 卫生法 |y 中国 |j 图解
- 701 _0 |a 孙磊 |A sun lei |4 主编
- 702 _0 |a 张波 |A zhang bo |4 编写
- 702 _0 |a 黄亚兰 |A huang ya lan |4 编写
- 712 02 |a 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 |A guo jia yao pin jian du guan li ju yi liao qi xie ji shu shen ping zhong xin |4 组织编写
- 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20240228
- 905 __ |a ZPHC |d D922.164/353