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• 200 1_ |a 医疗器械注册手册 |9 yi liao qi xie zhu ce shou ce |f 张淑秀主编

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2007

• 215 __ |a 19,384页 |d 26cm

• 225 2_ |a 医药行业规范化管理系列丛书

• 330 __ |a 本书介绍了医疗器械注册的相关法规、医疗器械分类、医疗器械的注册检测、生物学评价、产品标准、生产企业质量管理体系、生产企业监督以及注册申报的资料要求、审批流程等内容。

• 461 _0 |1 2001 |a 医药行业规范化管理系列丛书

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 监督管理

• 690 __ |a R197.39 |v 4

• 701 _0 |a 张淑秀 |9 zhang shu xiu |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 浙江省新华书店集团公司 |c 20071103

• 905 __ |a ZPHC |d R197.39/20