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• 200 1_ |a 临床试验安全信息管理 |A lin chuang shi yan an quan xin xi guan li |d = Management of safety information from clinical trials |e CIOMS Ⅵ工作组报告 |f 王海学, 裴小静, 陈珏编译 |z eng

• 210 __ |a 天津 |c 天津科技翻译出版有限公司 |d 2022

• 215 __ |a 196页 |c 图 |d 23cm

• 320 __ |a 有索引

• 330 __ |a 本书共分为8章，从伦理考虑、系统方法、数据收集和管理、风险识别和评估、统计分析、监管报告和提议总结等方面论述了临床试验安全性信息的相关内容。

• 500 10 |a Management of safety information from clinical trials |A Management Of Safety Information From Clinical Trials |m Chinese

• 517 1_ |a CIOMS Ⅵ工作组报告 |A CIOMS Ⅵ gong zuo zu bao gao

• 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验 |x 安全信息 |x 信息管理

• 690 __ |a R969.4 |v 5

• 701 _0 |a 王海学 |A wang hai xue |4 编译

• 701 _0 |a 裴小静 |A pei xiao jing |4 编译

• 701 _0 |a 陈珏 |A chen jue |4 编译

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20220920

• 905 __ |a ZPHC |d R969.4/32