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• 200 1_ |a 药品GMP厂房设施设备现场检查指南 |A yao pin GMP chang fang she shi she bei xian chang jian cha zhi nan |f 李永辉, 李晓鹏主编

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2024

• 215 __ |a 206页 |c 图 |d 26cm

• 314 __ |a 本书编写人员: 安志远, 安国红, 柴倩雯, 程洁, 杜永再等

• 320 __ |a 有书目 (第205-206页)

• 330 __ |a 本书共9章, 主要内容包括: 厂房设施与设备概述 (第一章) 及基本检查要点 (第二章)、化学药品各剂型检查要点 (第三章)、生物制品检查要点 (第四章)、血液制品检查要点 (第五章)、中药检查要点 (第六章)、特殊药品检查要点 (第七章)、仪器仪表检查要点 (第八章) 以及公用系统检查要点 (第九章)。随着制药工业的发展, 监管水平的不断提升, 法规要求、技术指南等也将随之更新, 全书以最新的法规要求、技术指南等为检查依据, 以满足形势发展的需求。

• 606 0_ |a 制药厂 |A zhi yao chang |x 厂房 |x 质量管理 |y 中国 |j 指南

• 606 0_ |a 制药厂 |A zhi yao chang |x 化工制药机械 |x 质量管理 |y 中国 |j 指南

• 690 __ |a F426.77-62 |v 5

• 701 _0 |a 李永辉 |A li yong hui |4 主编

• 701 _0 |a 李晓鹏 |A li xiao peng |4 主编

• 702 _0 |a 安志远 |A an zhi yuan |4 编写

• 702 _0 |a 安国红 |A an guo hong |4 编写

• 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20240702

• 905 __ |a ZPHC |d F426.77-62/2