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• 010 __ |a 978-7-122-21578-9 |b 精装 |d CNY198.00

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• 200 1_ |a 欧盟GMP/GDP法规汇编 |A Ou Meng Gmp/gdp Fa Gui Hui Bian |9 ou meng GMP/GDP fa gui hui bian |b 专著 |e 中英文对照版 |d Compilation of EU GMP/GDP regulations |e Chinese-English bilingual version |f 何国强主编 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2014

• 215 __ |a 802页 |d 29cm

• 330 __ |a 本书以欧盟GMP/GDP法规汇编中英文对照为主体，包括对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明；药品基本要求；作为起始物料活性物质的基本要求；GMP相关文件；欧盟GMP附录；术语；与GMP相关的其他文件，问答以及国内多位专家对GMP实施应用的多角度诠释。

• 333 __ |a 本书适用于制药企业从事研究、设计、质量管理、生产、工程、注册的技术人员以及高等院校制药工程专业、药物制剂专业及其他相关专业学生

• 510 1_ |a Compilation of EU GMP/GDP regulations |e Chinese-English bilingual version |z eng

• 601 02 |a 欧洲国家联盟 |A Ou Zhou Guo Jia Lian Meng |x 药品管理法 |j 汇编 |x 中文 |x 英文

• 690 __ |a D950.21 |v 5

• 690 __ |a D950.21 |v 4

• 701 _0 |a 何国强 |A He Guo Qiang |9 he guo qiang |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20151029

• 905 __ |a ZPHC |d D950.21/13