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• 010 __ |a 978-7-5714-3346-8 |d CNY98.00

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• 200 1_ |a Ⅱ-Ⅳ期临床试验 |A Ⅱ-Ⅳqi lin chuang shi yan |d = Phase Ⅱ-Ⅳ clinical trials |f 主编赵秀丽 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 北京科学技术出版社 |d 2024

• 215 __ |a 280页 |d 24cm

• 225 2_ |a 药物临床试验质量管理规范丛书 |A yao wu lin chuang shi yan zhi liang guan li gui fan cong shu

• 314 __ |a 赵秀丽, 教授、临床药理学博士、内科学博士后、博士研究生导师。首都医科大学附属北京同仁医院国家药物临床试验机构副主任、伦理委员会副主任委员、Ⅰ期临床试验研究室主任、临床药理教研室主任, 首都医科大学药学院临床药学系副主任。武汉大学兼职教授、武汉大学中南医院特聘教授、中山大学附属第一医院特聘教授。

• 330 __ |a 本书分别从GCP政策法规、GCP项目运行管理、GCP伦理、早期临床试验、II-IV期临床试验、生物样本分析等几个方面进行了编写和描述, 内容涵盖药物临床试验的各方面理论知识及操作技术, 具有很强的实用性, 可使受训者对药物临床试验的实施、管理及相关法规有全面透彻的了解。

• 410 _0 |1 2001 |a 药物临床试验质量管理规范丛书

• 510 1_ |a Phase Ⅱ-Ⅳ clinical trials |z eng

• 606 0_ |a 临床药学 |A lin chuang yao xue |x 药效试验

• 690 __ |a R969.4 |v 5

• 701 _0 |a 赵秀丽 |A zhao xiu li |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20240302

• 905 __ |a ZPHC |d R969.4/41