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- 200 1_ |a 欧盟医疗器械管理法规 |A Ou Meng Yi Liao Qi Xie Guan Li Fa Gui |b 专著 |f 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2020
- 330 __ |a 本书是关于欧洲联盟医疗器械的管理法规,内容包括医疗器械法规和体外诊断试剂法规。
- 333 __ |a 本书适合药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者阅读
- 601 02 |a 欧洲联盟 |A Ou Zhou Lian Meng |x 医疗器械 |x 管理 |x 法规
- 701 _0 |a 孙磊 |A Sun Lei |4 主编
- 712 02 |a 国家药品监督管理局 |A Guo Jia Yao Pin Jian Du Guan Li Ju |b 医疗器械技术审评中心 |4 编译
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20201012
- 905 __ |a ZPHC |d D950.216/4