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- 010 __ |a 978-7-117-13877-2 |d CNY29.00
- 100 __ |a 20110311d2011 em y0chiy0110 ea
- 101 2_ |a chi |a eng |c eng
- 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |9 yao pin zhu ce de guo ji ji shu yao qiu |e 中英对照 |h 2011 |i 安全性部分 |f 周海钧主译
- 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2011
- 330 __ |a 本书内容包括:药物致癌试验的剂量选择、人用药物遗传毒性试验和结果分析指导原则、抗肿瘤药物的非临床评价、支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究指导原则。
- 606 0_ |a 药品检定 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 606 0_ |a 药物 |x 安全试验 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 702 _0 |a 周海钧 |9 zhou hai jun |4 主译
- 711 02 |a 美国ICH指导委员会 |9 mei guo ICH zhi dao wei yuan hui |4 著
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20110609
- 905 __ |a ZPHC |d R927/39