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• 010 __ |a 978-7-122-17719-3 |d CNY25.00

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• 200 1_ |a 制药企业管理与GMP实务 |9 zhi yao qi ye guan li yu GMP shi wu |b 专著 |f 段立华，李洪主编

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2013

• 215 __ |a 156页 |c 图 |d 26cm

• 300 __ |a 国家级骨干高职院校建设规划教材

• 330 __ |a 本书从药品、非药品识别出发，全面阐述药品质量管理以及GMP在实际药品生产过程中的具体应用。全书按照2010版GMP要求和药品生产工作过程共选取了12个项目。分别是识别药品与非药品；识别合格药品与假劣药；认识药品质量管理；认识药品生产质量管理规范（GMP）；GMP之机构人员实务；GMP之厂房、设施、设备实务；如何进出生产车间；生产前的准备与查证；如何填写生产文件；如何清场；如何取样、检验；如何进行验证。

• 333 __ |a 本书适用于高职高专制药技术专业学生

• 606 0_ |a 制药工业 |x 工业企业管理 |x 质量管理 |x 高等职业教育 |j 教材

• 690 __ |a F407.763 |v 5

• 690 __ |a F407.763 |v 4

• 701 _0 |a 段立华 |9 duan li hua |4 主编

• 701 _0 |a 李洪 |9 li hong |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20140930

• 905 __ |a ZPHC |d F407.763/7