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• 010 __ |a 7-5025-8359-9 |d CNY49.00

• 100 __ |a 20060614d2006 em y0chiy0110 ea

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• 200 1_ |a 蛋白质药物 |9 dan bai zhi yao wu |d Development and manufacture of protein pharmaceuticals |f (美)S.L.那伊(Steven L. Nail), (美)M.J.阿凯尔斯(Michael J. Akers)著 |g 童望宇, 沈亚领, 张勰旻译 |z eng |e 开发与生产

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2006

• 215 __ |a 266页 |c 表 |d 26cm

• 305 __ |a 本书由Springer Science+Business Media Inc授权化学工业出版出版

• 330 __ |a 全书由8章组成。第1章对制剂开发中的基础——预制剂研究进行了系统的介绍；第2章为全书提纲挈领性的章节，对蛋白质药物剂型开发进行了全盘性的阐述；第3～6章对蛋白质和多肽药物生产中至关重要的加工过程——无菌处理、热杀菌、膜过滤及冷冻干燥进行了阐述；第7章综述了蛋白质药物从大量的原料药到药品生产过程中的质量保证与质量控制问题；第8章介绍了美国生物药品管理的演变及当前状况。

• 510 1_ |a Development and manufacture of protein pharmaceuticals |z eng

• 606 0_ |a 蛋白质 |x 药物 |x 开发

• 606 0_ |a 蛋白质 |x 药物 |x 生产

• 690 __ |a TQ464.7 |v 4

• 701 _1 |c (美) |a 那伊 |A na yi |b S. L. |4 著

• 701 _1 |c (美) |a Nail |b Steven L. |4 著

• 701 _1 |c (美) |a 阿凯尔斯 |A a kai er shi |b M. J. |4 著

• 701 _1 |c (美) |a Akers |b Michael J. |4 革

• 702 _0 |a 童望宇 |A tong wang yu |4 译

• 702 _0 |a 沈亚领 |A shen ya ling |4 译

• 702 _0 |a 张勰旻 |A zhang xie min |4 译

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20070403

• 801 _2 |a CN |b ZPHC |c 20070523

• 905 __ |a ZPHC |d TQ464.7/1