机读格式显示(MARC)
- 000 01122nam0 2200313 450
- 010 __ |a 978-7-5655-0823-3 |d CNY45.00
- 100 __ |a 20140808d2014 em y0chiy0110 ea
- 200 1_ |a 原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南 |9 yuan liao yao ou mei wen jian zhu ce ji ou meng fei wu jun yuan liao yao GMP shi zhan zhi nan |f 滕晓颜,宋辉主编
- 210 __ |a 北京 |c 中国农业大学出版社 |d 2014
- 215 __ |a 10,320页 |c 图 |d 26cm
- 330 __ |a 本书上篇分别汇总了原料药美国注册的要求以及欧盟注册的要求,并结合编者的实际经验进行深入分析和系统研究;下篇分十三章系统介绍了欧盟对非无菌原料药的GMP要求等。
- 606 0_ |a 药物 |x 原料 |x 质量管理 |y 欧洲 |j 指南
- 606 0_ |a 药物 |x 原料 |x 质量管理 |y 美洲 |j 指南
- 690 __ |a TQ460.4-62 |v 5
- 690 __ |a TQ460.4-62 |v 4
- 701 _0 |a 滕晓颜 |9 teng xiao yan |4 主编
- 701 _0 |a 宋辉 |9 song hui |4 主编
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20160930
- 905 __ |a ZPHC |d TQ460.4-62/6