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• 200 1_ |a 药品生产质量管理 |9 yao pin sheng chan zhi liang guan li |f 何思煌主编 |g 马琳[等]编

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2009

• 215 __ |a 217页 |c 图 |d 27cm

• 300 __ |a 全国医药职业教育药学类规划教材 供高职高专使用

• 330 __ |a 全书共分14章，介绍了GMP概念、类型，机构与人员管理，厂房、设施、设备管理，物料、卫生、验证、文件管理；由于验证在药品生产管理中着重要的作用，特别着重介绍；还介绍了质量管理，产品的销售与收回管理，自检管理；结合当前GMP认证需要，还介绍了认证管理；根据国家新发布的《药品召回管理办法》和部分省份实施了药品质量受权人制度。

• 606 0_ |a 制药工业 |x 工业企业管理 |x 质量管理 |x 高等教育 |j 教材

• 606 0_ |a 制药工业

• 606 0_ |a 工业企业管理

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• 690 __ |a F407.763 |v 4

• 701 _0 |a 何思煌 |9 he si huang |4 主编

• 702 _0 |a 马琳 |9 ma lin |4 编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20101119

• 905 __ |a ZPHC |d F407.763/4