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• 200 1_ |a 欧洲药典质量标准的起草技术指南 |9 ou zhou yao dian zhi liang biao zhun de qi cao ji shu zhi nan |d Technical guide for the elaboration of monographs |e [中英文本] |f 欧洲药品质量管理局[颁布] |g 宁保明，张启明主译 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2008 |h 2009年第2次印刷

• 215 __ |a 57,89页 |d 26cm

• 305 __ |a 欧洲理事会授权中国药品生物制品检定所据原文2005年第4版翻译出版

• 330 __ |a 本书包括：绪论、药用物质的药典质量标准、分析方法的验证。

• 510 1_ |a Technical guide for the elaboration of monographs |z eng

• 606 0_ |a 药典 |x 质量标准 |x 编制 |x 基本知识 |y 欧洲

• 606 0_ |a 药典

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• 690 __ |a R921.5-65 |v 4

• 702 _0 |a 宁保明 |9 ning bao ming |4 主译

• 702 _0 |a 张启明 |9 zhang qi ming |c (药典) |4 主译

• 711 02 |a 欧洲药品质量管理局 |9 ou zhou yao pin zhi liang guan li ju |4 颁布

• 801 _0 |a CN |b NLC |c 20080515

• 905 __ |a ZPHC |d R921.5-65/1