机读格式显示(MARC)

• 000 01082nam0 2200289 450

• 001 0000166609

• 005 20080411094300.0

• 010 __ |a 978-7-5025-9415-2 |d CNY69.00

• 100 __ |a 20070403d2007 em y0chiy0110 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a y z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 药品医疗器械法律文书制作实务 |A yao pin yi liao qi xie fa lv wen shu zhi zuo shi wu |f 詹积富，金永熙主编

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2007

• 215 __ |a 464页 |d 26cm |e 1光盘

• 304 __ |a 福建省三明市食品药品监督管理局组织编写

• 307 __ |a 附光盘：ISBN 978-7-900163-98-1

• 330 __ |a 本书根据法律、行政法规和规章的规定和法律文书制作的一般规律，从药品监督管理部门和药械监管相对人的实际需要出发，对每个具体的法律文书，简要地阐述制作理论，全面地介绍制作内容。

• 606 0_ |a 药品管理 |x 法律文书 |x 制作 |y 中国

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 管理 |x 法律文书 |x 制作 |y 中国

• 690 __ |a D922.164 |v 4

• 690 __ |a D926.13 |v 4

• 701 _0 |a 詹积富 |A zhan ji fu |4 主编

• 701 _0 |a 金永熙 |A jin yong xi |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 浙江省新华书店集团公司 |c 20070403

• 905 __ |a ZPHC |d D922.164/44