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• 010 __ |a 978-7-5067-9329-2 |b 精装 |d CNY498.00

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• 200 1_ |a 中国药典分析检测技术指南 |A Zhong Guo Yao Dian Fen Xi Jian Ce Ji Shu Zhi Nan |9 zhong guo yao dian fen xi jian ce ji shu zhi nan |b 专著 |d Guidance on analysis and testing technology of the Chinese pharmacopoeia |f 国家药典委员会编著 |z eng

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2017

• 215 __ |a 874页 |d 30cm

• 314 __ |a 主编取自编写委员会名单

• 330 __ |a 本书在以往《中国药品检验标准操作规范》的基础上，对《中国药典》2015年版收载的111项检验方法以及相关分析技术的原理、在药品质控中的应用和发展、检验方法操作的关键技术、操作要点、检验参数设置、操作流程规范、检验方法适用性研究等方面进行了全面深入的论述；进一步细化了《中国药典》中分析检测方法的技术细节、技术标准、技术操作和操作流程，通过大量实例分析，进一步深入介绍和指导药典检验分析方法的操作和应用。本书还对比了国外主要药典，包括《美国药典》《欧洲药典》《英国药典》和《日本药局方》等，全面分析了国内外相关检测方法和技术应用的差异。同时，本书还在参考美国食品药品管理局（FDA）、国际人用药品注册技术协调会（ICH）及欧盟医药管理局（EMEA）等国外药品管理机构的相关技术指南的基础上，提出了相关检测技术在药品质量控制应用方面的发展趋势和未来前景。

• 333 __ |a 本书适用于国内外药品研发、生产、检验、管理和流通等单位人员

• 510 1_ |a Guidance on analysis and testing technology of the Chinese pharmacopoeia |z eng

• 606 0_ |a 药物分析 |A Yao Wu Fen Xi |y 中国 |j 指南

• 690 __ |a R917-62 |v 5

• 701 _0 |a 张伟 |A Zhang Wei |9 zhang wei |4 主编

• 701 _0 |a 李波 |A Li Bo |9 li bo |4 主编

• 701 _0 |a 罗国安 |A Luo Guo An |9 luo guo an |4 主编

• 712 02 |a 国家药典委员会 |A Guo Jia Yao Dian Wei Yuan Hui |9 guo jia yao dian wei yuan hui |4 编著

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20171103

• 905 __ |a ZPHC |d R917-62/3