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- 200 1_ |a 医疗器械注册技术概要 |9 yi liao qi xie zhu ce ji shu gai yao |b 专著 |f 彭惠芳[等]主编
- 210 __ |a 长沙 |c 湖南科学技术出版社 |d 2020
- 225 1_ |a 实用药品检查与审评及监测丛书 |f 张贵赋总编
- 304 __ |a 主编还有:王辉、廖晓棠、张贵赋
- 330 __ |a 本书共五章,包括注册前准备、注册申报资料要求、注册审评审批、其他注册相关事项、附录等内容。
- 701 _0 |a 彭惠芳 |9 peng hui fang |4 主编
- 801 _2 |a CN |b OLCC |c 20210520
- 905 __ |a ZPHC |d R197.39/94