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- 000 01079nam0-2200301 450
- 010 __ |a 7-117-08120-1 |d CNY69.00
- 100 __ |a 20061226d2006 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 药品注册的国际技术要求 |e 中英对照 |i 2007·质量部分 |b 专著 |f ICH指导委员会[编] |g 周海钧主译 |A yao pin zhu ce de guo ji ji shu yao qiu
- 210 __ |a 北京 |c 人民卫生出版社 |d 2006
- 215 __ |a 10,936页 |d 21cm
- 330 __ |a 本书对原有文件作了修订,还增加了药品研究、质量风险管理、上市药品安全性、药物警戒等许多重要内容。
- 606 0_ |a 药品检定 |A Yao Pin Jian Ding |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 606 0_ |a 药品管理 |A Yao Pin Guan Li |x 质量管理 |x 标准 |x 研究 |y 世界
- 606 0_ |a 药品检定 |A Yao Pin Jian Ding
- 606 0_ |a 药品管理 |A Yao Pin Guan Li
- 606 0_ |a 质量管理 |A Zhi Liang Guan Li
- 711 02 |a ICH指导委员会 |4 编 |A ICH zhi dao wei yuan hui
- 702 _0 |a 周海钧 |4 主译 |A zhou hai jun
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20110427
- 905 __ |a ZPHC |d R927/33