机读格式显示(MARC)

• 000 01224nam0 2200253 450

• 001 0000280805

• 005 20111213155400.0

• 010 __ |a 978-7-5093-2361-8 |d CNY28.00

• 100 __ |a 20101222d2010 em y0chiy0110 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a y z 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 医疗器械临床使用安全管理规范(试行)释义 |9 yi liao qi xie lin chuang shi yong an quan guan li gui fan ( shi xing ) shi yi |f 张宗久主编 |g 卫生部医疗服务监管司，卫生部医院管理研究所编写

• 210 __ |a 北京 |c 中国法制出版社 |d 2010

• 215 __ |a 306页 |d 21cm

• 330 __ |a 本书明确了卫生部、地方各级卫生行政部门和医疗机构的三级管理体系，阐述了各自职责分工；对医疗器械临床使用安全管理制度化建设作出了论述；提出了医疗器械临床使用安全事件的日常管理和应急预案等具体要求，明晰了医疗器械临床使用安全管理动态考核和评价等项工作；阐释规定了医疗器械保障维护具体管理模式、管理程序和管理内涵。

• 606 0_ |a 医疗器械 |x 临床应用 |x 技术操作规程

• 690 __ |a R197.39-65 |v 4

• 701 _0 |a 张宗久 |9 zhang zong jiu |4 主编

• 712 02 |a 卫生部医疗服务监管司 |9 wei sheng bu yi liao fu wu jian guan si |4 编写

• 712 02 |a 卫生部医院管理研究所 |9 wei sheng bu yi yuan guan li yan jiu suo |4 编写

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20111213

• 905 __ |a ZPHC |d R197.39-65/8