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• 200 1_ |a FDA美国医药产品现行生产质量管理规范（CGMP） |9 FDA mei guo yi yao chan pin xian xing sheng chan zhi liang guan li gui fan（CGMP） |b 专著 |f 康姗姗主编

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2018

• 215 __ |a 271页 |d 23cm

• 225 2_ |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 330 __ |a 本书通过系统化地介绍国外最新药事法规，为药事管理人员的工作学习提供参考。内容涵盖有关药械组合产品，药品总则，制剂，正电子类发射性药品，血液和成分血等。

• 333 __ |a 本书适用于药事管理专业人员及对国外药事管理法规有兴趣的读者

• 461 _0 |1 2001 |a 国外食品药品法律法规编译丛书

• 606 0_ |a 制药工业 |9 Zhi Yao Gong Ye |x 产品质量 |x 质量管理 |x 规范 |y 美国

• 690 __ |a F471.267-65 |v 5

• 701 _0 |a 康姗姗 |9 kang shan shan |4 主编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20180507

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