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- 010 __ |a 978-7-5067-6225-0 |d CNY49.00
- 100 __ |a 20130820d2013 em y0chiy0110 ea
- 200 1_ |a 医疗器械监督管理 |9 yi liao qi xie jian du guan li |b 专著 |f 陈仿富主编
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2013
- 215 __ |a 338页 |c 图 |d 26cm
- 330 __ |a 本书从监管的角度阐述了医疗器械研发、生产、经营、使用、质量管理等寿命周期的全过程中各个环节的监督和管理。介绍了医疗器械行业的现状、发展和医疗器械的立法管理;阐述了医疗器械产品管理,包括医疗器械的标准管理、注册管理和信息管理;书中还重点介绍了GB9706.1-2007《医疗电气设备第1部分:安全通用要求》的内容以及检测方法。
- 606 0_ |a 医疗器械 |x 监管制度 |x 高等职业教育 |j 教材
- 701 _0 |a 陈仿富 |9 chen fang fu |4 主编
- 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20140324
- 905 __ |a ZPHC |d R197.39/39