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• 200 1_ |a 医疗器械经营监管实务 |A Yi Liao Qi Xie Jing Ying Jian Guan Shi Wu |9 yi liao qi xie jing ying jian guan shi wu |b 专著 |f 国家食品药品监督管理总局高级研修学院编

• 210 __ |a 北京 |c 中国人口出版社 |d 2016

• 215 __ |a 277页 |d 26cm

• 314 __ |a 内文题：梁立军主编

• 330 __ |a 本书内容包括“经营许可与备案管理”“经营质量管理”“监督管理与法律责任”“医疗器械经营质量管理规范”等五个章节。

• 606 0_ |a 医疗器械 |A Yi Liao Qi Xie |x 监管制度 |x 条例 |y 中国

• 690 __ |a D922.164 |v 5

• 701 _0 |a 梁立军 |A Liang Li Jun |9 liang li jun |4 主编

• 712 02 |a 国家食品药品监督管理总局 |A Guo Jia Shi Pin Yao Pin Jian Du Guan Li Zong Ju |b 高级研修学院 |4 编

• 801 _0 |a CN |b ZPHC |c 20230921

• 905 __ |a ZPHC |d D922.164/343