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- 000 01438nam0 2200289 450
- 010 __ |a 978-7-5615-9034-8 |d CNY62.00
- 100 __ |a 20240105d2023 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 我国仿制药发展的专利制度保障研究 |A wo guo fang zhi yao fa zhan de zhuan li zhi du bao zhang yan jiu |f 李文江著
- 210 __ |a 厦门 |c 厦门大学出版社 |d 2023
- 314 __ |a 李文江, 河南工业大学法学院教授, 博士, 硕士生导师。
- 320 __ |a 有书目 (第258-285页)
- 330 __ |a 本书从专利制度适用与创新的角度展望仿制药品的发展, 同时从仿制药品的发展视角剖析专利相关制度的适用与创新, 选题视角具有一定的独特性, 研究思路具有较强的专业性, 而且选题颇具针对性, 即我国是发展中国家, 人口众多, 专利药品的可及性对我国这样一个人口众多的发展中国家的公共健康格外重要。内容与逻辑方面, 本书在对“仿制药发展的依据及现实意义”进行简要论述的基础上, 重点介绍了部分发达国家仿制药发展的专利制度适用和部分发展中国家相关制度的内容、我国“普通仿制药”“强制性仿制药”发展的专利制度保障等。
- 510 1_ |a A study on the safeguard for Chinese generic drug through patent system |z eng
- 606 0_ |a 药品 |A yao pin |x 专利制度 |x 研究 |y 中国
- 701 _0 |a 李文江 |A li wen jiang |4 著
- 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20240105
- 905 __ |a ZPHC |d D923.424/51