机读格式显示(MARC)

• 000 01346nam0 2200277 450

• 001 0001417681

• 005 20240929184700.0

• 010 __ |a 978-7-5214-4623-4 |d CNY150.00

• 100 __ |a 20240621d2024 em y0chiy50 ea

• 101 0_ |a chi

• 102 __ |a CN |b 110000

• 105 __ |a ak a 000yy

• 106 __ |a r

• 200 1_ |a 2023药品监管前沿研究 |A 2023 yao pin jian guan qian yan yan jiu |f 中国药品监督管理研究会, 上海市食品药品安全研究会组织编写 |g 主编张伟

• 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2024

• 215 __ |a 494页 |c 图 |d 24cm

• 320 __ |a 有书目

• 330 __ |a 本书围绕聚焦监管实践, 聚焦新法实施后的新问题, 例如药品管理法、疫苗管理法, 医疗器械监督管理条例, 化妆品监督管理条例的解释与适用、药品追溯、药品审评 (优先审批、附条件许可、沟通交流)、新冠疫苗审评和监管中的法律和政策问题、超标签说明书用药、临床急需进口少量药品研究 (药法第65条)、药品行政处罚 (假劣药, 主观故意)、药品行刑衔接、互联网医药等问题。

• 517 1_ |a 药品监管前沿研究 |A yao pin jian guan qian yan yan jiu

• 606 0_ |a 药品管理 |A yao pin guan li |x 监管制度 |x 研究 |y 中国 |z 2023

• 690 __ |a R954 |v 5

• 701 _0 |a 张伟 |A zhang wei |4 主编

• 712 02 |a 中国药品监督管理研究会 |A zhong guo yao pin jian du guan li yan jiu hui |4 组织编写

• 712 02 |a 上海市食品药品安全研究会 |A shang hai shi shi pin yao pin an quan yan jiu hui |4 组织编写

• 801 _0 |a CN |b 湖北三新 |c 20240621

• 905 __ |a ZPHC |d R954/144