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• 010 __ |a 978-7-122-10912-5 |d CNY27.00

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• 200 1_ |a 制药企业管理与GMP实施 |9 zhi yao qi ye guan li yu GMP shi shi |f 杨永杰，段立华主编

• 205 __ |a 2版

• 210 __ |a 北京 |c 化学工业出版社 |d 2011

• 215 __ |a 227页 |d 27cm

• 300 __ |a 教育部高职高专规划教材 制药技术类专业教学改革系列教材

• 330 __ |a 本书从药品的特殊性出发，以制药企业质量管理为核心，提出药品生产企业实施GMP认证的重要意义。全书分为上、下两篇。上篇药事管理与质量管理，包括药品的特殊性与法制化管理、中国药品管理体系、制药企业质量管理、GMP认证与发展；下篇GMP实施，对制药企业人员构成、厂房设施和设备、生产管理、质量管理体系、验证、文件和自检等内容进行了介绍。

• 606 0_ |a 制药工业 |x 工业企业管理 |x 质量管理 |y 中国 |x 高等职业教育 |j 教材

• 610 0_ |a GMP

• 690 __ |a F426.7 |v 4

• 701 _0 |a 杨永杰 |9 yang yong jie |4 主编

• 701 _0 |a 段立华 |9 duan li hua |4 主编

• 801 _0 |a CN |b 浙江省新华书店集团公司 |c 20110613

• 905 __ |a ZPHC |d F426.7/40