检索到 22 条 丛书名=国外食品药品法律法规编译丛书 的结果
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中文图书1.欧盟医疗器械管理法规 D950.216/4
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2020
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中文图书2.美国药品申报管理 D971.221.6/9
馆藏复本：3
可借复本：3 丁锦希主编
中国医药科技出版社 2019
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中文图书3.美国药品流通监管 D971.221.6/8
馆藏复本：3
可借复本：3 陈永法主编
中国医药科技出版社 2019
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中文图书4.欧盟草药科学指南 D950.216-62/1
馆藏复本：3
可借复本：3 沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心，辽宁省药品认证中心联合翻译
中国医药科技出版社 2018
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中文图书5.美国罕见病药物法律法规 D971.221.6/7
馆藏复本：4
可借复本：4 蒋蓉主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书6.美国儿科用药法律法规 D971.221.6/6
馆藏复本：2
可借复本：2 蒋蓉主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书7.美国医疗器械管理法规.一:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.6/5
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书8.美国医疗器械管理法规.二:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/1
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书9.美国医疗器械管理法规.三:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/2
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书10.21世纪治愈法案 D971.221.6/4
馆藏复本：4
可借复本：4 杨悦编译
中国医药科技出版社 2018
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中文图书11.FDA生物药剂学指南 R945/21
馆藏复本：3
可借复本：3 丁红霞
中国医药科技出版社 2018
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中文图书12.FDA医药产品现行生产质量管理规范指南汇编 R954-62/3
馆藏复本：3
可借复本：3 康姗姗主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书13.FDA药理毒理学指南 R96-62/3
馆藏复本：4
可借复本：4 丁红霞
中国医药科技出版社 2018
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中文图书14.FDA美国医药产品现行生产质量管理规范（CGMP） F471.267-65/1
馆藏复本：6
可借复本：5 康姗姗主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书15.立法50年：欧盟药品监管法律法规纲要,原则、程序、体系及一般药品规制 D950.216/3
馆藏复本：4
可借复本：4 郭薇编译
中国医药科技出版社 2017
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中文图书16.FDA监管程序手册 R954-62/2
馆藏复本：4
可借复本：4 樊一桥，濮恒学主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书17.FDA特殊生物制品技术指南 R977-62/1
馆藏复本：3
可借复本：3 梁毅主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书18.立法50年：欧盟药品监管法律法规纲要,原则、程序、体系及特殊药品规制 D950.216/2
馆藏复本：4
可借复本：4 郭薇编译
中国医药科技出版社 2017
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中文图书19.FDA药品与生物制品管理办法指南.二 D971.221.6-62/1
馆藏复本：3
可借复本：3 梁毅主编
中国医药科技出版社 2018
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中文图书20.FDA药品与生物制品管理办法指南.一 D971.221.6-62/2
馆藏复本：3
可借复本：3 梁毅主编
中国医药科技出版社 2018
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