检索到 5 条 分类号=D950.21 主题=药品管理法 的结果
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中文图书1.欧盟GMP/GDP法规汇编:中英文对照版:Chinese-English bilingual version D950.21/13
馆藏复本：6
可借复本：4 何国强主编
化学工业出版社 2014
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中文图书2.欧盟草药科学指南 D950.216-62/1
馆藏复本：3
可借复本：3 沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心，辽宁省药品认证中心联合翻译
中国医药科技出版社 2018
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中文图书3.立法50年：欧盟药品监管法律法规纲要,原则、程序、体系及特殊药品规制 D950.216/2
馆藏复本：4
可借复本：4 郭薇编译
中国医药科技出版社 2017
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中文图书4.立法50年：欧盟药品监管法律法规纲要,原则、程序、体系及一般药品规制 D950.216/3
馆藏复本：4
可借复本：4 郭薇编译
中国医药科技出版社 2017
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中文图书5.欧盟草药药品注册指南 D950.21-62/2
馆藏复本：2
可借复本：1 苏钢强, 李伯刚主编
人民卫生出版社 2005
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