检索到 7 条 责任者=国家药品监督管理局 索书号=D 主题=医疗器械 的结果
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中文图书1.图说中国医疗器械注册申报法规.第2版 D922.164/353
馆藏复本：2
可借复本：2 本书编写组编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书2.药品监督管理常用法律法规文件汇编,医疗器械卷 D922.169/125
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局政策法规司组织编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书3.欧盟医疗器械管理法规 D950.216/4
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2020
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中文图书4.医疗器械监督管理常用法规文件汇编 D922.169/96
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械注册管理司，国家药品监督管理局医疗器械监督管理司组织编写
中国医药科技出版社 2019
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中文图书5.美国医疗器械管理法规.一:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.6/5
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书6.美国医疗器械管理法规.二:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/1
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书7.美国医疗器械管理法规.三:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/2
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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