检索到 20 条 责任者=国家药品监督管理局 索书号=D 的结果
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中文图书1.图说中国医疗器械注册申报法规.第2版 D922.164/353
馆藏复本：2
可借复本：2 本书编写组编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书2.中国中药监管政策法规与技术指引 D922.16/95
馆藏复本：1
可借复本：0 国家药品监督管理局编
中国医药科技出版社 2023
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中文图书3.药品监督管理常用法律法规文件汇编,药品卷 D922.169/126
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局政策法规司组织编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书4.药品监督管理常用法律法规文件汇编,综合卷 D922.169/127
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局政策法规司组织编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书5.药品监督管理常用法律法规文件汇编,医疗器械卷 D922.169/125
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局政策法规司组织编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书6.药品监督管理常用法律法规文件汇编,化妆品卷 D922.169/124
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局政策法规司组织编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书7.药品管理法疫苗管理法读本 D922.164/296
馆藏复本：1
可借复本：1 李利，焦红主编
法律出版社 2021
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中文图书8.《中华人民共和国药品管理法》释解 D922.165/91
馆藏复本：1
可借复本：1 全国人大常委会法制工作委员会经济法室，国家药品监督管理局办公室编
中国物价出版社 2001
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中文图书9.欧盟医疗器械管理法规 D950.216/4
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2020
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中文图书10.《药品管理法实施条例》学习辅导材料 D922.165/72
馆藏复本：2
可借复本：1 国家药品监督管理局编印
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中文图书11.美国医疗器械管理法规.一:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.6/5
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书12.医疗器械监督管理常用法规文件汇编 D922.169/96
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械注册管理司，国家药品监督管理局医疗器械监督管理司组织编写
中国医药科技出版社 2019
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中文图书13.美国医疗器械管理法规.三:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/2
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书14.美国医疗器械管理法规.二:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/1
馆藏复本：3
可借复本：3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书15.FDA联邦法规译本:Code of Federal Regulations D97/4
馆藏复本：1
可借复本：0 国家药品监督管理局医疗器械司编制
美国政府印刷厂 2003
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中文图书16.药品注册管理法规文件汇编 D922.169/87
馆藏复本：1
可借复本：1 国家药品监督管理局[编]
中国医药科技出版社 2008
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中文图书17.中华人民共和国药品管理法:[中英文本] D922.16/25
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局[编]
中国医药科技出版社 2002
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中文图书18.药品监督管理政策法规汇编.二 D922.169/18
馆藏复本：2
可借复本：2 国家药品监督管理局办公室编
中国医药科技出版社 2002
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中文图书19.药品注册管理法规文件汇编 D922.169/6
馆藏复本：8
可借复本：8 国家药品监督管理局[编]
中国医药科技出版社 2002
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中文图书20.药品监督管理政策法规汇编.一 D92/131
馆藏复本：3
可借复本：2 国家药品监督管理局办公室编
中国医药科技出版社 1999
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