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中文图书1.医疗器械注册共性问题百问百答:中英文版 R197.39-44/8
馆藏复本:2
可借复本:0 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织编写
中国医药科技出版社 2020
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中文图书2.图说中国医疗器械注册申报法规.第2版 D922.164/353
馆藏复本:2
可借复本:1 本书编写组编写
中国医药科技出版社 2023
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中文图书3.诊断试剂注册技术审评指导原则汇编 R981/7
馆藏复本:1
可借复本:1 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心组织编写
中国医药科技出版社 2021
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中文图书4.欧盟医疗器械管理法规 D950.216/4
馆藏复本:2
可借复本:2 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2020
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中文图书5.美国医疗器械管理法规.一:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.6/5
馆藏复本:3
可借复本:3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书6.美国医疗器械管理法规.二:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/1
馆藏复本:3
可借复本:3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
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中文图书7.美国医疗器械管理法规.三:《美国联邦法规汇编》第21卷部分 D971.221.7/2
馆藏复本:3
可借复本:3 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心编译
中国医药科技出版社 2019
(0) 馆藏