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MARC状态:审校 文献类型:中文图书 浏览次数:11

题名/责任者:
药品生产监管实务
出版发行项:
北京:中国医药科技出版社,2013
ISBN及定价:
978-7-5067-6033-1/CNY30.00
载体形态项:
160页;26cm
个人责任者:
李国庆 (药品安全) 主编
个人责任者:
沈传勇 (药品安全) 主编
学科主题:
药品管理-技术培训-教材
中图法分类号:
R954
一般附注:
全国食品药品监管人员培训规划教材 药品部分 实务类
题名责任附注:
国家食品药品监督管理局人事司,国家食品药品监督管理局高级研修学院组织编写
责任者附注:
主编:李国庆、沈传勇
提要文摘附注:
本书分为上、下两篇,上篇为药品生产企业许可管理,包括行政许可管理、药品GMP管理、日常监督检查、药品生产企业召回监督管理四章内容。下篇是药品生产企业监督检查技术要求。
全部MARC细节信息>>
索书号 条码号 年卷期 馆藏地 所在方位 书刊状态 还书位置
R954/71 574352 2014  鄞州馆流通区(可借)     定位 可借 鄞州馆流通区(可借)
R954/71 574353 2014  鄞州馆流通区(可借)     定位 可借 鄞州馆流通区(可借)
R954/71 574354 2014  鄞州馆流通区(可借)     定位 可借 鄞州馆流通区(可借)
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